מחלת הפרקינסון הינה מחלה ניוונית הפוגעת ביכולות המוטוריות. המחלה מאופיינת בניוון של תאי עצב דופמינרגיים, באזור במוח המפריש דופמין. כיום אין תרופה לפרקינסון, אך ישנם טיפולים שמטרתם להקל על הסימפטומים של המחלה. המחקר הנוכחי מתמקד בטיפול בגורם המחלה עצמו - תאי העצב הדופמינרגיים - וזאת באמצעות ייצור תאים דופמינרגיים חדשים בגישת הנדסת רקמות. במחקר הנוכחי נבחנה השפעתן של שלוש מקרומולקולות - למינין, פיברונקטין וכונדרויטין סולפט, על התארכותם של נויריטים של תאי עצב דופמינרגיים במטריצה חוץ-תאית תלת-ממדית מהונדסת. לשם כך, פותחו ארבעה סוגי הידרוג'לים מבוססי קולגן: שלושה מהם הכילו את המקרומולקולות הנ"ל והרביעי שימש כביקורת ולא כלל מקרומולקולה נוספת. תאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים (Induced Pluripotent Stem Cells - iPSC) גודלו בהידרוג'לים ועברו מיון לתאי עצב דופמינרגיים בתהליך בן 30 יום המדמה את התפתחות תאי העצב ברקמות עובריות. אנליזה שבוצעה לתמונות מיקרוסקופיות הראתה כי הידרוג'ל הלמינין תמך בהתארכות נויריטים יותר משאר ההידרוג'לים, בעוד שבהידרוג'לים המכילים פיברונקטין וכונדרויטין סולפט נצפה מוות תאי מוגבר. ממצאים אלה מדגישים את הפוטנציאל האפשרי של למינין בתמיכה בגידול שתלים דופמינרגיים ומהווים אבן דרך למחקר הנדסת הרקמות לטיפול במחלת הפרקינסון.